4.- IMPULSO Y CONTROL DE LA ACCIÓN DE GOBIERNO
463.- Preguntas para respuesta escrita
PE/005863-2
PRESIDENCIA
De conformidad con el artículo 64 del Reglamento de las Cortes de Castilla y León, se ordena la publicación de las Contestaciones de la Junta de Castilla y León a las preguntas para respuesta escrita, PE/004843, PE/004941, PE/004953, PE/005000, PE/005003, PE/005165, PE/005235, PE/005355, PE/005356, PE/005358, PE/005370, PE/005396, PE/005400, PE/005401, PE/005403, PE/005404, PE/005406 a PE/005420, PE/005427 a PE/005429, PE/005431 a PE/005433, PE/005443, PE/005477, PE/005480, PE/005495 a PE/005503, PE/005505, PE/005507, PE/005509, PE/005512, PE/005515 a PE/005517, PE/005519 a PE/005521, PE/005523 a PE/005556, PE/005629, PE/005630, PE/005636, PE/005654, PE/005655, PE/005665, PE/005669, PE/005670, PE/005675, PE/005676, PE/005678, PE/005722, PE/005725 a PE/005728, PE/005730 a PE/005733, PE/005738, PE/005743, PE/005744, PE/005771, PE/005782, PE/005786 a PE/005788, PE/005815, PE/005816, PE/005825, PE/005846 a PE/005849, PE/005851, PE/005855, PE/005857, PE/005860, PE/005861, PE/005863, PE/005875, PE/005881, PE/005888, PE/005892, PE/005901, PE/005908 a PE/005910, PE/005913, PE/005915 a PE/005918, PE/005921 a PE/005927, PE/005931 a PE/005933, PE/005935, PE/005936, PE/005940, PE/005947, PE/005949, PE/005953 a PE/005961 y PE/006001, publicadas en el Boletín Oficial de las Cortes de Castilla y León.
En la sede de las Cortes de Castilla y León, a 6 de junio de 2017.
La Presidenta de las Cortes de Castilla y León,Fdo.: Silvia Clemente Municio
Contestación a la Pregunta Escrita P.E./0905863, formulada por D. José Javier Izquierdo Roncero y D.ª Mercedes Martín Juárez, Procuradores pertenecientes al Grupo Parlamentario Socialista, relativa a las pruebas de diagnóstico genético molecular según la relación especificada.
En el mismo orden que las cuestiones planteadas se informa lo siguiente:
Primera.- Las siguientes tablas recogen los datos del número de pruebas de diagnóstico genético molecular solicitadas en los últimos cinco años en los hospitales de la Gerencia Regional de Salud (SACyL):
Segunda y Tercera.- En las siguientes tablas se reflejan de las 45 pruebas genéticas a las que se hace referencia, aquéllas que han sido solicitadas y realizadas y están disponibles en centros asistenciales de nuestra comunidad, Universidades públicas de Castilla y León o centros dependientes de las mismas:
Actualmente el IBGM ya no realiza ninguna de estas pruebas genéticas, realizando exclusivamente las pruebas genéticas incluidas en el Programa de Consejo Genético en Cáncer Hereditario en Castilla y León, que también son realizadas en el IBSAL.
Cuarta.- Los centros asistenciales de la comunidad y entidades dependientes de las universidades públicas que disponen de medios humanos y técnicos para la realización de pruebas genéticas son los incluidos en las tablas anteriores.
Además de las pruebas anteriores, en los hospitales del Sacyl y entidades asociadas a las universidades se realizan otros análisis de citogenética, genética molecular, farmacogenética, etc.
En relación con las solicitudes de los análisis genéticos, desde el año 2012 el Hospital Universitario Río Hortega de Valladolid (HURH) actúa como Servicio de Referencia en pruebas de diagnóstico genético molecular, teniendo en su Cartera de Servicios de citogenética las mencionadas en la tabla previa, incluyendo además el estudio de cariotipo y aneuploidías en restos abortivos, aneuploidías en saliva, y estudio ampliado de aneuploidías (en líquido amniótico, sangre periférica, vellosidad corial, restos abortivos y saliva). En su Cartera de Servicios de Genética Molecular dispone además de pruebas genéticas para hemocromatosis, enfermedad celiaca, mutaciones del gen CFTR, genotipo de alfa-1-antitripsina, genotipo ApoE y polimorfismo II-28B.
Las pruebas que no se solicitan a centros asistenciales de SACyL o entidades dependientes de las Universidades de Valladolid o Salamanca se remiten a laboratorios externos, siempre siguiendo los criterios exigidos por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad,
La decisión del laboratorio al que se envía, la realiza el centro solicitante, siguiendo los criterios mencionados, siendo el Laboratorio Reference de Barcelona al que más pruebas genéticas se envían, si bien también se remiten a otros centros, dependiendo fundamentalmente del tipo de patología a estudio: NIM Genetics Madrid, Lab Genetics, Imegen Valencia, CGC, Instituto de Medicina Genómica, Health in Code La Coruña, Sudd in Code Gerona, Sistemas Genómicos Valencia, Balagué Center, Cerba Sabadell, Imoma Oviedo, Biotec, Bioarray, Hospital Gregorio Marañón, Hospital Ramón y Cajal, Universidad Autónoma de Barcelona, Hospital Clinic de Barcelona, Hospital Santiago de Compostela, etc.
Quinta.- La implementación de nuevas pruebas genéticas en hospitales u otras dependencias de SACyL requiere de un estudio y evaluación previos, dada la elevada capacitación necesaria en los recursos humanos que intervienen en el proceso, siendo necesario además contar con un volumen suficiente de las determinaciones genéticas a solicitar.
Valladolid, 24 de mayo de 2017.
EL CONSEJERO,Fdo.: Antonio M.ª Sáez Aguado.
PE/005863-2
CVE="BOCCL-09-018967"
Boletín Oficial de las Cortes de Castilla y León
IX Legislatura
Pag. 37831
BOCCL nº 304/9 del 14/7/2017
CVE: BOCCL-09-018967
4.- IMPULSO Y CONTROL DE LA ACCIÓN DE GOBIERNO
463.- Preguntas para respuesta escrita
PE/005863-2
Contestación de la Junta de Castilla y León a la pregunta para respuesta escrita formulada por los Procuradores D. José Javier Izquierdo Roncero y D.ª María Mercedes Martín Juárez, relativa a diagnóstico genético molecular y cuántas pruebas se han solicitado en los últimos cinco años por cada uno de los hospitales del SACyL; cuáles de ellas se realizan en tanto en hospitales u otras dependencias dependientes del SACyL como de las Universidades públicas de Castilla y León o centros dependientes de las mismas; en qué hospitales u otras dependencias dependientes del SACyL se cuenta con medios humanos y técnicos para la realización de dichas pruebas y, por último, si la Junta de Castilla y León considera que pueden realizarse más pruebas de diagnóstico genético molecular en los hospitales y dependencias dependientes del SACyL, publicada en el Boletín Oficial de estas Cortes, n.º 265, de 26 de abril de 2017.
RESOLUCIÓN
PRESIDENCIA
De conformidad con el artículo 64 del Reglamento de las Cortes de Castilla y León, se ordena la publicación de las Contestaciones de la Junta de Castilla y León a las preguntas para respuesta escrita, PE/004843, PE/004941, PE/004953, PE/005000, PE/005003, PE/005165, PE/005235, PE/005355, PE/005356, PE/005358, PE/005370, PE/005396, PE/005400, PE/005401, PE/005403, PE/005404, PE/005406 a PE/005420, PE/005427 a PE/005429, PE/005431 a PE/005433, PE/005443, PE/005477, PE/005480, PE/005495 a PE/005503, PE/005505, PE/005507, PE/005509, PE/005512, PE/005515 a PE/005517, PE/005519 a PE/005521, PE/005523 a PE/005556, PE/005629, PE/005630, PE/005636, PE/005654, PE/005655, PE/005665, PE/005669, PE/005670, PE/005675, PE/005676, PE/005678, PE/005722, PE/005725 a PE/005728, PE/005730 a PE/005733, PE/005738, PE/005743, PE/005744, PE/005771, PE/005782, PE/005786 a PE/005788, PE/005815, PE/005816, PE/005825, PE/005846 a PE/005849, PE/005851, PE/005855, PE/005857, PE/005860, PE/005861, PE/005863, PE/005875, PE/005881, PE/005888, PE/005892, PE/005901, PE/005908 a PE/005910, PE/005913, PE/005915 a PE/005918, PE/005921 a PE/005927, PE/005931 a PE/005933, PE/005935, PE/005936, PE/005940, PE/005947, PE/005949, PE/005953 a PE/005961 y PE/006001, publicadas en el Boletín Oficial de las Cortes de Castilla y León.
En la sede de las Cortes de Castilla y León, a 6 de junio de 2017.
La Presidenta de las Cortes de Castilla y León,Fdo.: Silvia Clemente Municio
TEXTO
Contestación a la Pregunta Escrita P.E./0905863, formulada por D. José Javier Izquierdo Roncero y D.ª Mercedes Martín Juárez, Procuradores pertenecientes al Grupo Parlamentario Socialista, relativa a las pruebas de diagnóstico genético molecular según la relación especificada.
En el mismo orden que las cuestiones planteadas se informa lo siguiente:
Primera.- Las siguientes tablas recogen los datos del número de pruebas de diagnóstico genético molecular solicitadas en los últimos cinco años en los hospitales de la Gerencia Regional de Salud (SACyL):
Segunda y Tercera.- En las siguientes tablas se reflejan de las 45 pruebas genéticas a las que se hace referencia, aquéllas que han sido solicitadas y realizadas y están disponibles en centros asistenciales de nuestra comunidad, Universidades públicas de Castilla y León o centros dependientes de las mismas:
Actualmente el IBGM ya no realiza ninguna de estas pruebas genéticas, realizando exclusivamente las pruebas genéticas incluidas en el Programa de Consejo Genético en Cáncer Hereditario en Castilla y León, que también son realizadas en el IBSAL.
Cuarta.- Los centros asistenciales de la comunidad y entidades dependientes de las universidades públicas que disponen de medios humanos y técnicos para la realización de pruebas genéticas son los incluidos en las tablas anteriores.
Además de las pruebas anteriores, en los hospitales del Sacyl y entidades asociadas a las universidades se realizan otros análisis de citogenética, genética molecular, farmacogenética, etc.
En relación con las solicitudes de los análisis genéticos, desde el año 2012 el Hospital Universitario Río Hortega de Valladolid (HURH) actúa como Servicio de Referencia en pruebas de diagnóstico genético molecular, teniendo en su Cartera de Servicios de citogenética las mencionadas en la tabla previa, incluyendo además el estudio de cariotipo y aneuploidías en restos abortivos, aneuploidías en saliva, y estudio ampliado de aneuploidías (en líquido amniótico, sangre periférica, vellosidad corial, restos abortivos y saliva). En su Cartera de Servicios de Genética Molecular dispone además de pruebas genéticas para hemocromatosis, enfermedad celiaca, mutaciones del gen CFTR, genotipo de alfa-1-antitripsina, genotipo ApoE y polimorfismo II-28B.
Las pruebas que no se solicitan a centros asistenciales de SACyL o entidades dependientes de las Universidades de Valladolid o Salamanca se remiten a laboratorios externos, siempre siguiendo los criterios exigidos por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad,
La decisión del laboratorio al que se envía, la realiza el centro solicitante, siguiendo los criterios mencionados, siendo el Laboratorio Reference de Barcelona al que más pruebas genéticas se envían, si bien también se remiten a otros centros, dependiendo fundamentalmente del tipo de patología a estudio: NIM Genetics Madrid, Lab Genetics, Imegen Valencia, CGC, Instituto de Medicina Genómica, Health in Code La Coruña, Sudd in Code Gerona, Sistemas Genómicos Valencia, Balagué Center, Cerba Sabadell, Imoma Oviedo, Biotec, Bioarray, Hospital Gregorio Marañón, Hospital Ramón y Cajal, Universidad Autónoma de Barcelona, Hospital Clinic de Barcelona, Hospital Santiago de Compostela, etc.
Quinta.- La implementación de nuevas pruebas genéticas en hospitales u otras dependencias de SACyL requiere de un estudio y evaluación previos, dada la elevada capacitación necesaria en los recursos humanos que intervienen en el proceso, siendo necesario además contar con un volumen suficiente de las determinaciones genéticas a solicitar.
Valladolid, 24 de mayo de 2017.
EL CONSEJERO,Fdo.: Antonio M.ª Sáez Aguado.
PE/005863-2
CVE="BOCCL-09-018967"
